Enviage

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
19-05-2011
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
19-05-2011

Aktiva substanser:

aliskireen

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapiområde:

Hüpertensioon

Terapeutiska indikationer:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                B. PAKENDI INFOLEHT
38
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ENVIAGE 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Aliskireen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infole
ht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõi
k milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate
mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Enviage ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Enviage võtmist
3.
Kuidas Enviage’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Enviage’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ENVIAGE JA MILLEKS SE
DA KASUTATAKSE
Enviage kuulub uude ravimite rühma, mida nimetatakse reniini inhibiit
oriteks. Enviage aitab langetada
kõrgenenud vererõhku. Reniini inhibiitorid vähendavad angiotensiin
II sisaldust organismis.
Angiotensiin II põhjustab veresoonte ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Angiotensiin II
hulga vähendamine võimaldab veresoontel lõõgastuda, mille
tulemusena alaneb vererõhk.
Kõrge vererõhk suurendab südame ja arterite töökoor
must. Kui see kestab pikka aega, võib see
kahjustada aju-, südame- ja neeruveresooni ning selle tagajärjel
võivad tekkida insult,
südamepuudulikkus, südamelihase infarkt või neerupuudulikkus.
Vererõhu langetamine
normiväärtusteni vähendab riski nende häirete tekkeks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENVIAGE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE ENVIAGE’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) aliskireeni või Enviage
mõne koostisosa suhtes. Kui te arvate,
et võite olla allergiline, küsige nõu oma arstilt.
-
kui teil on varem esinenud aliskireeni kasutam
ise ajal angioödeem (hingamis- või
neelamisraskus või näo, käte ja jalgade, s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Enviage 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 m
g aliskireeni (hemifumaraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Heleroosa, kaksikkumer, ümmargune tablett, mille ühel poolel on
märge „IL” ja teisel „NVR”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Enviage soovitatav annus on 150 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kellel ei ole saavutatud piisavat
vererõhu langust, võib annust suurendada 300 mg-ni üks kord
ööpäevas.
Antihüpertensiivne toime ilmneb kahe nädala jooksul
(85...90%) pärast ravi alustamist annuses
150 mg üks kord ööpäevas.
Enviage’t võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste
antihüpertensiivsete ravimitega (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Enviage’t tuleb võtta koos kerge einega üks kord ööpäevas,
soovitatavalt iga päev sa
mal ajal.
Enviage’t ei tohi võtta koos greipfruudi mahlaga.
Neerukahjustus
Kerge kuni raske neerukahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustus
Kerge kuni raske maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja algannust
muuta (vt lõik 5.2).
Eakad patsiendid (üle 65-aastased)
Eakatel patsientidel ei ole vaja algannust muuta.
Lapsed (alla 18-aastased)
Enviage’t ei soovitata kasutada lastel ja noorukitel vanuses alla 18
aasta ohutuse ja efektiivsuse
andmete puudumise tõttu (vt lõik 5.2).
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Aliskireenravi ajal esinenud angioödeem.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Raseduse esimene ja teine trimester (vt lõik 4.6).
Aliskireeni samaaegne kasutamine tsüklosporiiniga,
mis on tugev P-gp inhibiitor ja teiste tugevate P-
gp inhibiitoritega (kinidiin, verapamiil) on vastunäidustatud (vt
lõik 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-05-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-05-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-05-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-05-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik