Myalepta

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
26-03-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
26-03-2024

Wirkstoff:

Metreleptin

Verfügbar ab:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-Code:

A16AA

INN (Internationale Bezeichnung):

metreleptin

Therapiegruppe:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Therapiebereich:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

Anwendungsgebiete:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2018-07-29

Gebrauchsinformation

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen