Myalepta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Indir Ürün özellikleri (SPC)
26-03-2024

Aktif bileşen:

Metreleptin

Mevcut itibaren:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kodu:

A16AA

INN (International Adı):

metreleptin

Terapötik grubu:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapötik alanı:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

Terapötik endikasyonlar:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-29

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin