Myalepta

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Metreleptin

Available from:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC code:

A16AA

INN (International Name):

metreleptin

Therapeutic group:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Therapeutic area:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

Therapeutic indications:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2018-07-29

Patient Information leaflet

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2018

Search alerts related to this product

View documents history