Myalepta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
26-03-2024
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
26-03-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Metreleptin

Pieejams no:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATĶ kods:

A16AA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

metreleptin

Ārstniecības grupa:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Ārstniecības joma:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

Ārstēšanas norādes:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2018-07-29

Lietošanas instrukcija

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi