Myalepta

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
26-03-2024

有効成分:

Metreleptin

から入手可能:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATCコード:

A16AA

INN(国際名):

metreleptin

治療群:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

治療領域:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

適応症:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2018-07-29

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する