Myalepta

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Metreleptin

Disponible depuis:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Code ATC:

A16AA

DCI (Dénomination commune internationale):

metreleptin

Groupe thérapeutique:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Domaine thérapeutique:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

indications thérapeutiques:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2018-07-29

Notice patient

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-08-2018
Notice patient Notice patient espagnol 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-08-2018
Notice patient Notice patient danois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-08-2018
Notice patient Notice patient grec 26-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-08-2018
Notice patient Notice patient français 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-08-2018
Notice patient Notice patient italien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-08-2018
Notice patient Notice patient letton 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 26-03-2024
Notice patient Notice patient croate 26-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents