Myalepta

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-03-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-03-2024

Aktiva substanser:

Metreleptin

Tillgänglig från:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kod:

A16AA

INN (International namn):

metreleptin

Terapeutisk grupp:

Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur,

Terapiområde:

Fitukyrkingi, Fjölskyldu Hluta

Terapeutiska indikationer:

Myalepta er ætlað sem viðbót til að mataræði eins og skipti meðferð til að meðhöndla fylgikvillar ki skort í fitukyrkingi (LD) sjúklingar:með staðfest meðfædda almenn LD (Berardinelli-Seip heilkenni) eða keypt almenn LD (Lawrence heilkenni) í fullorðna og börn 2 ára aldri og abovewith staðfest ættingja hluta LD eða keypt hluta LD (Barraquer-Simons heilkenni), í fullorðna og börn 12 ára og eldri fyrir hvern standard meðferðir hefur ekki tekist að ná fullnægjandi efnaskiptum.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-07-29

Bipacksedel

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL:
UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
MYALEPTA 3 M
G STUNGULYFSSTOFN, LAUSN
metreleptín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Myalepta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Myalepta
3.
Hvernig nota á Myalepta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Myalepta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MYALEPTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Myalepta inniheldur virka efnið metreleptín. Metreleptín er svipað
mannahormóni sem kallast leptín.
VIÐ HVERJU MYALEPTA ER NOTAÐ
Myalepta er notað til að meðhöndla fylgikvilla þess að ekki sé
til staðar nægilegt leptín hjá sjúklingum
með fitukyrking.
Það er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára eða
eldri:
-
sem eru með útbreiddan fitukyrking (ekki er nægilegur fituvefur í
öllum líkamanum)
Það er notað, þegar aðrar meðferðir hafa ekki borið árangur,
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og
eldri:
-
sem eru með ágengan (partial) fitukyrking sem er arfgengur (einnig
kallaður meðfæddur e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Myalepta 3 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 5,8 mg stungulyfsstofn, lausn
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Myalepta 3 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 0,6 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 5,8 m
g stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 5,8 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 1,1 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptíni.
Myalepta 11,3 mg stungulyfsstofn, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 11,3 mg af metreleptíni*.
Eftir blöndun með 2,2 ml af vatni fyrir stungulyf (sjá kafla 6.6),
inniheldur hver ml 5 mg af
metreleptín.
*Metreleptín er raðbrigða leptín hliðstæða úr mönnum
(framleitt í
_Escherichia coli_
frumum með
raðbrigða DNA-tækni til að mynda raðbrigða metíónýl leptín
úr mönnum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn, lausn (stungulyfsstofn).
Hvít frostþurrkuð kaka eða duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Myalepta er ætlað sem viðbót við mataræði sem
uppbótarmeðferð til að meðhöndla fylgikvilla
leptínskorts hjá sjúklingum með fitukyrking (lipodystrophy) þar
sem eftirfarandi á við:
•
Fullorðnir og börn, 2 ára og eldri, með staðfestan meðfæddan
útbreiddan fitukyrking
_(generalised lipodystrophy)_
(Berardinelli-Seip heilkenni) eða áunninn útbreiddan fitukyrking
(Lawrence-heilkenni)
3
•
Fullorðnir og börn, 12 ára og eldri, með staðfestan ættgengan
ágengan fitukyrking
_(partial _
_lipodystrophy)_
eða áunninn ágengan fitu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik