Evrenzo

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Roxadustat

Available from:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC code:

B03XA05

INN (International Name):

roxadustat

Therapeutic group:

Preparaty antyanemiczne

Therapeutic area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2021-08-18

Patient Information leaflet

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-12-2021

Search alerts related to this product

View documents history