Evrenzo

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-12-2021

有效成分:

Roxadustat

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

B03XA05

INN(国际名称):

roxadustat

治疗组:

Preparaty antyanemiczne

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

疗效迹象:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2021-08-18

资料单张

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 捷克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-12-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 08-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-12-2021
资料单张 资料单张 德文 08-06-2023
产品特点 产品特点 德文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-12-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 希腊文 08-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-12-2021
资料单张 资料单张 英文 08-06-2023
产品特点 产品特点 英文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-08-2021
资料单张 资料单张 法文 08-06-2023
产品特点 产品特点 法文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-12-2021
资料单张 资料单张 意大利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-12-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 08-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-12-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-12-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-12-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-12-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 08-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-12-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 08-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-12-2021
资料单张 资料单张 挪威文 08-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史