Evrenzo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-06-2023

Werkstoffen:

Roxadustat

Beschikbaar vanaf:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-code:

B03XA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

roxadustat

Therapeutische categorie:

Preparaty antyanemiczne

Therapeutisch gebied:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2021-08-18

Bijsluiter

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten