Evrenzo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2023

Ingredient activ:

Roxadustat

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

B03XA05

INN (nume internaţional):

roxadustat

Grupul Terapeutică:

Preparaty antyanemiczne

Zonă Terapeutică:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2021-08-18

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-12-2021
Prospect Prospect cehă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-12-2021
Prospect Prospect daneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-12-2021
Prospect Prospect germană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-12-2021
Prospect Prospect estoniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-12-2021
Prospect Prospect greacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-12-2021
Prospect Prospect engleză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2021
Prospect Prospect franceză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-12-2021
Prospect Prospect italiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-12-2021
Prospect Prospect letonă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-12-2021
Prospect Prospect maghiară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-12-2021
Prospect Prospect malteză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-12-2021
Prospect Prospect olandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-12-2021
Prospect Prospect portugheză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-12-2021
Prospect Prospect română 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-12-2021
Prospect Prospect slovacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-12-2021
Prospect Prospect slovenă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-12-2021
Prospect Prospect suedeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2023
Prospect Prospect islandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2023
Prospect Prospect croată 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor