Evrenzo

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Roxadustat

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

B03XA05

DCI (Dénomination commune internationale):

roxadustat

Groupe thérapeutique:

Preparaty antyanemiczne

Domaine thérapeutique:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2021-08-18

Notice patient

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-12-2021
Notice patient Notice patient espagnol 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-12-2021
Notice patient Notice patient tchèque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-12-2021
Notice patient Notice patient danois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-12-2021
Notice patient Notice patient allemand 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-12-2021
Notice patient Notice patient estonien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-12-2021
Notice patient Notice patient grec 08-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2021
Notice patient Notice patient français 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-12-2021
Notice patient Notice patient italien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-12-2021
Notice patient Notice patient letton 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-12-2021
Notice patient Notice patient lituanien 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-12-2021
Notice patient Notice patient hongrois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-12-2021
Notice patient Notice patient maltais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-12-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient portugais 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-12-2021
Notice patient Notice patient roumain 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-12-2021
Notice patient Notice patient slovaque 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-12-2021
Notice patient Notice patient slovène 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-12-2021
Notice patient Notice patient finnois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-12-2021
Notice patient Notice patient suédois 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-12-2021
Notice patient Notice patient norvégien 08-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 08-06-2023
Notice patient Notice patient croate 08-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-12-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents