Evrenzo

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Roxadustat

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

B03XA05

INN (nemzetközi neve):

roxadustat

Terápiás csoport:

Preparaty antyanemiczne

Terápiás terület:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD).

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2021-08-18

Betegtájékoztató

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o
bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane
—
patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Evrenzo
20 mg tabletki powlekane
Evrenzo
50 mg tabletki powlekane
Evrenzo
70 mg tabletki powlekane
Evrenzo
100 mg tabletki powlekane
Evrenzo
150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Evrenzo 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
20 mg roksadustatu.
Evrenzo 50 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
50 mg roksadustatu.
Evrenzo 70 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
70 mg roksadustatu.
Evrenzo 100 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
100 mg roksadustatu.
Evrenzo 150 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera
150 mg roksadustatu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana
20 mg zawiera 40,5 mg laktozy, 0,9 mg barwnika aluminiowego C
zerwień
Allura AC oraz 0,21 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 50 mg zawiera 101,2 mg laktozy, 1,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,39 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka
powlekana 70 mg zawiera 141,6 mg laktozy, 2,1 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,47 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
100 mg zawiera 202,4 mg laktozy, 2,8 mg barwnika aluminiowego
C
zerwień A
llura AC oraz 0,63 mg lecytyny sojowej.
Każda tabletka powlekana
150 mg zawiera 303,5 mg laktozy, 3,7 mg barwnika aluminiowego
Czerwie
ń
Allura AC oraz 0,84 mg lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt
6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki).
Evrenzo 20 mg tabletki
Czerwone, owalne tabletki (o
przybliżon
ych wymiarach 8 mm × 4 mm) z
wytłoczoną liczbą „20”
po
jednej stronie.
3
Evrenzo 50 mg tabletki
Czerwone, owalne table
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése