Pirsue

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pirlimycyna

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QJ51FF90

INN (International Name):

pirlimycin

Therapeutic group:

Bydło

Therapeutic area:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

Therapeutic indications:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2001-01-29

Patient Information leaflet

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-06-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-06-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-06-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-06-2021

Search alerts related to this product

View documents history