Pirsue

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2021

Werkstoffen:

pirlimycyna

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QJ51FF90

INN (Algemene Internationale Benaming):

pirlimycin

Therapeutische categorie:

Bydło

Therapeutisch gebied:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

therapeutische indicaties:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2001-01-29

Bijsluiter

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-06-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-06-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten