Pirsue

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pirlimycyna

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ51FF90

INN (nemzetközi neve):

pirlimycin

Terápiás csoport:

Bydło

Terápiás terület:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

Terápiás javallatok:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2001-01-29

Betegtájékoztató

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése