Pirsue

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

pirlimycyna

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QJ51FF90

INN (Tên quốc tế):

pirlimycin

Nhóm trị liệu:

Bydło

Khu trị liệu:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

Chỉ dẫn điều trị:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Upoważniony

Ngày ủy quyền:

2001-01-29

Tờ rơi thông tin

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 18-06-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-06-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 18-06-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 18-06-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 18-06-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu