Pirsue

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pirlimycyna

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

DCI (Denominação Comum Internacional):

pirlimycin

Grupo terapêutico:

Bydło

Área terapêutica:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

Indicações terapêuticas:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2001-01-29

Folheto informativo - Bula

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas grego 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas francês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas letão 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas português 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-06-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-06-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 18-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-06-2021
Características técnicas Características técnicas croata 18-06-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos