Pirsue

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2021

Aktiva substanser:

pirlimycyna

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QJ51FF90

INN (International namn):

pirlimycin

Terapeutisk grupp:

Bydło

Terapiområde:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

Terapeutiska indikationer:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2001-01-29

Bipacksedel

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-06-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik