Pirsue

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pirlimycyna

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QJ51FF90

Designación común internacional (DCI):

pirlimycin

Grupo terapéutico:

Bydło

Área terapéutica:

Środki antybakteryjne do stosowania dowymieniowego

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia subklinicznej wymienia (mastitis) u krów karmiących poprzez bakterie Gram-dodatnie ziarniaki są wrażliwe na pirlimycin w tym staphylococcal organizmy, takie jak gronkowiec, jak penicillinazy-pozytywne i penicillinazy-ujemny, i gronkowców koagulazo-ujemnych; paciorkowce, mikroorganizmów, w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus Streptococcus dysgalactiae i Streptococcus uberis.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2001-01-29

Información para el usuario

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
PIRSUE 5 MG/ML ROZTWÓR DOWYMIENIOWY DLA BYDŁA
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Camlough Road,
Newry, County Down,
BT35 6JP,
WIELKA BRYTANIA
lub
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
16
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podawać dowymieniowo.
Podać jedną tubostrzykawkę (50 mg pirlimycyny) do każdej
zakażonej ćwiartki wymienia. Leczenie
składa się z ośmiu podań jednej tubostrzykawki co 24 godziny.
9.
ZALECENIA D
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Pirsue 5 mg/ml roztwór dowymieniowy dla bydła
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pirlimycyna (w postaci pirlimycyny chlorowodorku)
50 mg/10 ml
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór dowymieniowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło (krowy mleczne w laktacji).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie stanów podklinicznych zapalenia gruczołu mlekowego (
_mastitis_
) u krów w laktacji
wywołanego przez Gram-dodatnie ziarniaki wrażliwe na pirlimycynę, w
tym gronkowce takie jak
_Staphylococcus aureus_
, gronkowce penicylinazo-dodatnie, penicylinazo-ujemne i
koagulazo-dodatnie
oraz paciorkowce takie jak
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactie_
oraz
_Streptococcus _
_uberis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Oporność na pirlimycynę.
Leczenie zakażeń wywoływanych przez bakterie Gram - ujemne takie
jak
_E. coli_
.
Nie leczyć krów, u których występują stwierdzone w badaniu
palpacyjnym zmiany w obrębie
wymienia wywołane przez przewlekłe podkliniczne zapalenie gruczołu
mlekowego.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie wrażliwości
docelowych bakterii na antybiotyk.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Unikać bezpośredniego kontaktu z roztworem. Po zastosowaniu
preparatu umyć wodą z mydłem ręce i
skórę, która miała kontakt z preparatem oraz usunąć ubranie,
które zostało zanieczyszczone
preparatem natychmiast po zakończeniu podawania. Jeżeli lek dostał
się do oczu należy natychmiast
przemyć je wodą i płukać przez kolejne 15 minut przytrzymując
o
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos