Procox

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

emodepside, toltrazuril

Available from:

Vetoquinol S.A.

ATC code:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

Therapeutic indications:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2011-04-20

Patient Information leaflet

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 10-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-06-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 10-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 10-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 10-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 10-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history