Procox

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2013

유효 성분:

emodepside, toltrazuril

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AX60

INN (International Name):

emodepside, toltrazuril

치료 그룹:

kutyák

치료 영역:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

치료 징후:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2011-04-20

환자 정보 전단

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-06-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기