Procox

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
10-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-06-2013

有效成分:

emodepside, toltrazuril

可用日期:

Vetoquinol S.A.

ATC代码:

QP52AX60

INN(国际名称):

emodepside, toltrazuril

治疗组:

kutyák

治疗领域:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

疗效迹象:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2011-04-20

资料单张

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 10-02-2021
产品特点 产品特点 德文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 10-02-2021
产品特点 产品特点 英文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 10-02-2021
产品特点 产品特点 法文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 10-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 10-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 10-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 10-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-02-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史