Procox

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

emodepside, toltrazuril

Disponible depuis:

Vetoquinol S.A.

Code ATC:

QP52AX60

DCI (Dénomination commune internationale):

emodepside, toltrazuril

Groupe thérapeutique:

kutyák

Domaine thérapeutique:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

indications thérapeutiques:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2011-04-20

Notice patient

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-06-2013
Notice patient Notice patient espagnol 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-06-2013
Notice patient Notice patient danois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-06-2013
Notice patient Notice patient grec 10-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-06-2013
Notice patient Notice patient français 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-06-2013
Notice patient Notice patient italien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-06-2013
Notice patient Notice patient letton 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 10-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 10-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 10-02-2021
Notice patient Notice patient croate 10-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents