Procox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emodepside, toltrazuril

Pieejams no:

Vetoquinol S.A.

ATĶ kods:

QP52AX60

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emodepside, toltrazuril

Ārstniecības grupa:

kutyák

Ārstniecības joma:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

Ārstēšanas norādes:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2011-04-20

Lietošanas instrukcija

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-06-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi