Procox

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

emodepside, toltrazuril

Beszerezhető a:

Vetoquinol S.A.

ATC-kód:

QP52AX60

INN (nemzetközi neve):

emodepside, toltrazuril

Terápiás csoport:

kutyák

Terápiás terület:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

Terápiás javallatok:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2011-04-20

Betegtájékoztató

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-02-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-06-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-02-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-02-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-02-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése