Clopidogrel 1A Pharma

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogrel

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH 

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Choroby naczyń obwodowych

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-07-28

Información para el usuario

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto