Clopidogrel 1A Pharma

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-02-2011
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-02-2011
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2011

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH 

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Choroby naczyń obwodowych

Näidustused:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-07-28

Infovoldik

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik taani 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused taani 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik läti 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused läti 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik malta 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused malta 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik soome 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused soome 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-02-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-02-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu