Clopidogrel 1A Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2011
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2011
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2011

Aktivna sestavina:

klopidogrel

Dostopno od:

Acino Pharma GmbH 

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapevtsko območje:

Choroby naczyń obwodowych

Terapevtske indikacije:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2009-07-28

Navodilo za uporabo

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom