Clopidogrel 1A Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-02-2011

Werkstoffen:

klopidogrel

Beschikbaar vanaf:

Acino Pharma GmbH 

ATC-code:

B01AC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapeutisch gebied:

Choroby naczyń obwodowych

therapeutische indicaties:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2009-07-28

Bijsluiter

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-02-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-02-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-02-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-02-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten