Clopidogrel 1A Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-02-2011
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogrel

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH 

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Środki przeciwzakrzepowe

Area terapi:

Choroby naczyń obwodowych

Indikasi Terapi:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini