Clopidogrel 1A Pharma

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2011

Aktivni sastojci:

klopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH 

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Środki przeciwzakrzepowe

Područje terapije:

Choroby naczyń obwodowych

Terapijske indikacije:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2009-07-28

Uputa o lijeku

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-02-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata