Clopidogrel 1A Pharma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-02-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-02-2011

Bahan aktif:

klopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH 

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Środki przeciwzakrzepowe

Kawasan terapeutik:

Choroby naczyń obwodowych

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2009-07-28

Risalah maklumat

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-02-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-02-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-02-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-02-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini