Clopidogrel 1A Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

klopidogrel

Beszerezhető a:

Acino Pharma GmbH 

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Choroby naczyń obwodowych

Terápiás javallatok:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Wycofane

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-02-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-02-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-02-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-02-2011

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése