Improvac

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AX

Designación común internacional (DCI):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupo terapéutico:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Área terapéutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

indicaciones terapéuticas:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-05-11

Información para el usuario

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-04-2022

Ver historial de documentos