Improvac

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AX

DCI (Dénomination commune internationale):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Groupe thérapeutique:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Domaine thérapeutique:

Imunologiniai vaisiai suidae

indications thérapeutiques:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2009-05-11

Notice patient

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-04-2022
Notice patient Notice patient danois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-04-2022
Notice patient Notice patient grec 05-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-04-2022
Notice patient Notice patient français 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-04-2022
Notice patient Notice patient italien 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-04-2022
Notice patient Notice patient letton 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-04-2022
Notice patient Notice patient roumain 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 05-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 05-04-2022
Notice patient Notice patient croate 05-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-04-2022

Afficher l'historique des documents