Improvac

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-04-2022

Werkstoffen:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapeutische categorie:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapeutisch gebied:

Imunologiniai vaisiai suidae

therapeutische indicaties:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2009-05-11

Bijsluiter

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-04-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten