Improvac

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AX

INN (nemzetközi neve):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terápiás csoport:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terápiás terület:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terápiás javallatok:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Termék összefoglaló:

Revision: 20

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2009-05-11

Betegtájékoztató

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése