Improvac

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2022

Aktiva substanser:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AX

INN (International namn):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk grupp:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapiområde:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutiska indikationer:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-05-11

Bipacksedel

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-04-2022

Visa dokumenthistorik