Improvac

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-04-2022

有效成分:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AX

INN(国际名称):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

治疗组:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

治疗领域:

Imunologiniai vaisiai suidae

疗效迹象:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-05-11

资料单张

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-04-2022
资料单张 资料单张 德文 05-04-2022
产品特点 产品特点 德文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-04-2022
资料单张 资料单张 英文 05-04-2022
产品特点 产品特点 英文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2022
资料单张 资料单张 法文 05-04-2022
产品特点 产品特点 法文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-04-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-04-2022

查看文件历史