Improvac

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-04-2022

Aktivna sestavina:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AX

INN (mednarodno ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapevtska skupina:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapevtsko območje:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapevtske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2009-05-11

Navodilo za uporabo

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-04-2022

Ogled zgodovine dokumentov