Improvac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-04-2022

Bahan aktif:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (Nama Antarabangsa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Kumpulan terapeutik:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai vaisiai suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. Taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-05-11

Risalah maklumat

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
IMPROVAC, INJEKCINIS TIRPALAS KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu)
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis. Taip pat
sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio
apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairovę. Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant
kitų) elgesio apraiškos sumažėja
per 1–2 sav. po antrojo vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytini
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Improvac, injekcinis tirpalas kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gonadotropiną atpalaiduojančiojo veiksnio (GnAV) analogo ir baltymo
junginio ne mažiau kaip
300 µg;
(sintetinio peptidinio GnAV analogo, sujungto su difterijos toksoidu),
ADJUVANTO:
dietilaminoetilo (DEAE)-dekstrano, vandeninio, nemineralinio aliejinio
adjuvanto
300 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
chlorokrezolio
2 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kuiliai (nuo 8 sav. amžiaus). Kiaulės (patelės) (nuo 14 sav.
amžiaus).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kuiliai
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti sėklidžių funkciją.
Visiems lytiškai subrendusiems kuiliams, kaip alternatyvus būdas
fizinei kastracijai, kuilio kvapui,
kilusiam dėl pagrindinio kuilio kvapo komponento, androstenono,
sumažinti.
Netiesiogiai gali būti sumažintas ir kito pagalbinio kuilio kvapo
komponento, skatolo, kiekis.
Taip pat sumažėja agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų)
elgesio apraiškos.
Imuniteto pradžios (pradeda gamintis antikūnai nuo GnAV) galima
tikėtis per 1 sav. po antrojo
vakcinavimo. Androstenono ir skatolo kiekiai sumažėjo 4–6 sav. po
antrojo vakcinavimo. Tai atspindi
laiką, reikalingą pasišalinti kuilių kvapo sudėtinėms dalims,
esančioms vakcinavimo metu bei atskirų
gyvulių reagavimo įvairumą.
Agresyvaus ir seksualinio (lipimo ant kitų) elgesio apraiškos
sumažėja per 1–2 sav. po antrojo
vakcinavimo.
Kiaulės (patelės)
Antikūnų nuo GnAV susidarymui sukelti, norint laikinai
imunologiškai slopinti kiaušidžių funkciją
(rujos slopinimas), siekiant sumažinti nepageidaujamų vaikingumų
atvejus skersti skirtoms
kiaulaitėms, ir susijusiam lytiniam elgesiui (rujos stovėjimo
refleksui) sum
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-04-2022

Lihat sejarah dokumen