Kovaltry

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Octocog Алфа

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

octocog alfa

Grupo terapéutico:

Антихеморагични

Área terapéutica:

Хемофилия А

indicaciones terapéuticas:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos