Kovaltry

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
26-07-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2022

Aktiva substanser:

Octocog Алфа

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

octocog alfa

Terapeutisk grupp:

Антихеморагични

Terapiområde:

Хемофилия А

Terapeutiska indikationer:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik