Kovaltry

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2022
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2022
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

Octocog Алфа

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Антихеморагични

Terapevtsko območje:

Хемофилия А

Terapevtske indikacije:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov