Kovaltry

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-07-2022

Aktiv ingrediens:

Octocog Алфа

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

octocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Антихеморагични

Terapeutisk område:

Хемофилия А

Indikasjoner:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2016-02-18

Informasjon til brukeren

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk