Kovaltry

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-07-2022
Download Ciri produk (SPC)
26-07-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2016

Bahan aktif:

Octocog Алфа

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

octocog alfa

Kumpulan terapeutik:

Антихеморагични

Kawasan terapeutik:

Хемофилия А

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-02-18

Risalah maklumat

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen