Kovaltry

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Octocog Алфа

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

B02BD02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

octocog alfa

Ārstniecības grupa:

Антихеморагични

Ārstniecības joma:

Хемофилия А

Ārstēšanas norādes:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2016-02-18

Lietošanas instrukcija

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi