Kovaltry

Држава: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Octocog Алфа

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

B02BD02

INN (Међународно име):

octocog alfa

Терапеутска група:

Антихеморагични

Терапеутска област:

Хемофилия А

Терапеутске индикације:

Лечение и профилактика на кървене при пациенти с хемофилия А (дефицит на вроден дефицит на фактор VІІІ). Kovaltry може да се използва за всички възрастови групи.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-02-18

Информативни летак

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KOVALTRY 250
IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
KOVALTRY 500 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 1000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 2000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
KOVALTRY 3000 IU ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
октоког алфа (рекомбинантен човешки
коагулационен фактор VІІІ)
_ _
(octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Kovaltry и за какво се
използва
2.
Какво трябва да зна
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kovaltry 250 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 500 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 1000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 2000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Kovaltry 3000 IU прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kovaltry 250 IU
прах и разтворител за инж
екционен разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 250 IU (100 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 500 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 500 IU (200 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 1000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 1000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VІІІ (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиране.
Kovaltry 2000 I
U прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Kovaltry съдържа приблизително 2000 IU (400 IU/1
ml) рекомбинантен човешки
коагулационен
фактор VIII (INN: октоког алфа (octocog alfa))
след реконституиран
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената